La Administración de Drogas y Alimentos ha ampliado una vez más su memoria ampliamente descrita de medicamentos para la presión arterial después de que se descubrieron pequeñas cantidades de un químico relacionado con el cáncer durante las pruebas.

La última memoria, anunciada el lunes, apunta a cinco partes adicionales del medicamento losartán vendido por Torrent Pharmaceuticals. Los lotes incluyen tabletas de losartán de potasio y tabletas de losartán de potasio / hidroclorotiazida.

Para obtener una lista completa de los rebaños afectados, haga clic aquí.

La FDA dijo que las pruebas revelaron niveles más altos que los aceptables de ácido N-metilnitrosobutírico, o NDMA, un carcinógeno conocido.

Losartan es un bloqueador genérico de los receptores de angiotensina II, o ARB, y se usa para tratar la presión arterial alta, las afecciones del corazón ventricular izquierdo y la nefropatía en pacientes con diabetes tipo 2, entre otras afecciones. Las tabletas de losartán e hidroclorotiazida también se usan para tratar la presión arterial alta y los problemas cardíacos.

Durante el año pasado, muchos grupos de BRA genéricos han sido retirados del mercado debido a la presencia de varios contaminantes potenciales. El último recuerdo es la quinta extensión de la FDA de losartan Torrent.

Los consumidores que reciben el medicamento afectado deben hablar con sus médicos para hablar sobre la abstinencia antes de dejar de tomar el medicamento, o si han experimentado efectos adversos que pueden estar relacionados con el medicamento.

Cualquier persona que tenga preguntas sobre la memoria más reciente o informe un resultado negativo incluso relacionado con los productos afectados puede llamar a Torrent Pharmaceuticals al 1-800-912-9561 las 24 horas del día, los siete días de la semana.

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